酶聯(lián)免疫吸附試驗同樣具有特異性強、敏感性高的特點，3～4h內(nèi)可得出試驗結(jié)果，并可同時檢測大批量樣品，廣泛用于偽狂犬病的臨診診斷。
另外，近幾年來，乳膠凝集試驗以其獨特的優(yōu)點也在臨診上廣泛應(yīng)用，操作極其簡便，幾分鐘之內(nèi)便可得出試驗結(jié)果。
五、鑒別診斷
鑒別診斷豬偽狂犬病病毒鑒別診斷方法是在使用基因標(biāo)志疫苗的基礎(chǔ)上應(yīng)用的一類診斷方法。由于prv中存在多個非必需糖蛋白基因，缺失這些基因的病毒突變株不能產(chǎn)生被缺失基因所編碼的糖蛋白，但又不影響病毒在細胞上的增殖與免疫原性。將這種基因缺失標(biāo)志疫苗注射動物后，動物不能產(chǎn)生針對缺失蛋白的抗體。因此，可通過血清學(xué)方法將自然感染野毒的血清學(xué)陽性豬與注苗豬區(qū)分開來。
目前，缺失疫苗缺失的糖蛋白基因主要為ge和gg基因，也有缺失gc、gb基因的。針對缺失的糖蛋白已利用大腸桿菌或酵母等表達系統(tǒng)的表達產(chǎn)物建立了相應(yīng)的鑒別診斷方法：ge一elisa(酶聯(lián)免疫吸附試驗)、gg一elisa、gc一elisa、gb一elisa以及 ge一lat(乳膠凝集試驗)、gg、lat等，實驗證實這些方法的特異性強、敏感性高，可用于臨診檢測，同時乳膠凝集還具有簡單、快速的特點。目前，在我國已有g(shù)e一elisa、gg一elisa和ge一lat、gg一lat問世。
